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Open Access Article

International Journal of Clinical Research. 2023; 7: (10) ; 36-39 ; DOI: 10.12208/j.ijcr.20230331.

Progress in rankl / opG mediated bone destruction in middle ear choleslipoma
rankl/opG介导的中耳胆脂瘤骨质破坏的研究进展

作者: 徐停伟, 周旭峰 *

佳木斯大学附属第一医院 黑龙江佳木斯

*通讯作者: 周旭峰,单位:佳木斯大学附属第一医院 黑龙江佳木斯;

发布时间: 2023-10-22 总浏览量: 393

摘要

近年来,rankl已经被证实具有重要的作用,其作为肿瘤坏死的关键因素,可以促进胆脂瘤的形成,从而导致耳部的损伤,影响耳部的健康。胆脂瘤的出现,给耳部健康带来了极大的威胁,它的出现,将严重影响耳部的生理机制,且还会导致耳聋。采用多种措施来促进骨骼的正常生长,可以有效减缓中耳胆脂瘤的恶变。opG可以有效地抑制rankl的形成,减少胆脂瘤对骨组织的损伤。为此,本文对rankl/opG介导的中耳胆脂瘤骨质破坏进行简要阐述以及分析研究,本次实验主要通过对近几年的研究以及文献报告进行整理,为中耳胆脂瘤骨质破坏的治疗方法提供新思路。

关键词: rankl;中耳胆脂瘤;骨质破坏;研究进展

Abstract

In recent years, rankl has been proved to play an important role. As a key factor of tumor necrosis, it can promote the formation of cholesteatoma, thus leading to ear damage and affecting the health of the ear. The appearance of cholesteatoma brings a great threat to the ear health, which will seriously affect the physiological mechanism of the ear, and will also lead to deafness. Various measures to promote the normal growth of bones can effectively slow down the malignant changes of middle ear cholesteatoma. The opG can effectively inhibit rankl formation and reduce the damage to bone tissue by cholesteatoma. To this end, this paper briefly expounds and analyzes the bone destruction mediated by rankl / opG. This experiment mainly provides new ideas for the treatment of bone destruction of middle ear cholesteatoma through the collation of research and literature reports in recent years.

Key words: Rankl; Middle ear cholesteatoma; Bone destruction; Research progress

参考文献 References

[1] 赵香,魏晓丽,李晓辉.PP2A在中耳胆脂瘤中的表达及其与骨质破坏的相关性[J].医学理论与实践,2022,35(08): 1384 -1386.

[2] 陈翠霞,钱迪,郑伟昌等.破骨细胞分化因子及其相关因子在慢性化脓性中耳炎肉芽组织中的表达[J].青岛医药卫生,2022,54(01):6-11.

[3] 叶子菁,张锦,吴文伟等.白细胞介素17、白细胞介素23和叉头状转录因子3在中耳胆脂瘤中的表达[J].中国耳鼻咽喉头颈外科,2021,28(08):497-500.

[4] 田柳,孙永东.OPN和核因子κB受体性活化因子配体在中耳胆脂瘤组织中的表达[J].心理月刊,2019,14(11):26-27.

[5] 汤苏苏,刘谦虚.IL-1α和RANK-RANKL-OPG系统在儿童及成人中耳胆脂瘤中的表达[J].中国医学创新, 2019, 16(05):160-164.

[6] 马志超,陶宝鸿,江波等.白细胞介素-17、干扰素-γ在中耳胆脂瘤中的表达及意义[J].中国卫生检验杂志,2017, 27(22):3269-3271.

[7] 岳冉.儿童中耳胆脂瘤的临床特征[J].临床医药文献电子杂志,2016,3(55):10918-10919.

[8] 杨琴,万明,蒋正举等.RNAKL及其相关因子在中耳胆脂瘤患者瘤组织中的分布和表达水平[J].中国老年学杂志,2014,34(18):5262-5263.

[9] 张宏伟,陈乾美.MMP-3I、L-6在中耳胆脂瘤骨质破坏机制中作用的研究[J].现代实用医学,2011,23(04):428-430 +481.

[10] 田斐,李青峰,冀永进等.RANKL和IL-17A在中耳胆脂瘤中的表达及相关性研究[J].中华耳科学杂志,2010, 8(01): 90-94.

[11] 朱梅. 中耳慢性炎症性疾病骨质破坏特征及其与听力损失的关系[D].延边大学,2022.

[12] 马佐鹏,李全成.HIF-1α及PI3K/Akt信号通路在中耳胆脂瘤中的表达及意义[J].河北医药,2020,42(15):2259-2263.

[13] 黄晓邦. 中耳胆脂瘤上皮中IL-6、TNF-α的表达与听力损失的相关性研究[D].石河子大学,2020.

[14] 唐一萍,冯俊,马鹏.骨桥蛋白与炎症分子核因子κB在中耳胆脂瘤上皮组织中的表达及相关性分析[J].成都医学院学报,2020,15(03):328-331.

[15] 汤苏苏. RANKL、OPG和IL-1α在儿童及成人中耳胆脂瘤中的表达[D].暨南大学,2021.

引用本文

徐停伟, 周旭峰, rankl/opG介导的中耳胆脂瘤骨质破坏的研究进展[J]. 国际临床研究杂志, 2023; 7: (10) : 36-39.